![[A] [B<sub>3</sub>] [C]](http://pl.svr.com/cdn/shop/collections/Megaroll_3000x2000_desktop_abc_1800x_f0debd1a-fc37-4d77-bb46-34ebf1de2980.jpg?crop=center&height=300&v=1684336357&width=200)
UDOWODNIONE DZIAŁANIE
PO 14 DNIACH
• -27% blaszki łuszczycowe2
PO 30 dniach
• -23% zaczerwienienia2
• +19% poprawa wyglądu placków (całkowity wynik na skali PSI)2
• 96% uznało, że dzięki ochronnej konsystencji produkt byl łatwy w stosowaniu3
1- Mammone, T.; Gan, D.; Fthenakis, C.; Marenus, K. The Effect of N-Acetyl-Glucosamine on Stratum Corneum Desquamation and Water Content in Human Skin. J. Cosmet. Sci. 2009, 60, 423–428.
2-Wieloośrodkowe (1 ośrodek nieaktywny), randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne z udziałem 30 pacjentów z 2 blaszkami łuszczycowymi (≈ 20 cm², w odległości co najmniej 15 cm od siebie), w dwóch oddzielnych fazach, z zastosowaniem produktu XERIAL DM Psoriasis lub placebo, dwa razy dziennie, na blaszki łuszczycowe, przez 30 dni w fazie 1 i przez 28 dni w fazie 2, w połączeniu z leczeniem kalcypotriolem i betametazonem (dermokortykoidem). Raport z oceny klinicznej z dnia 09.11.2021 r. nr 03-DM-2018 - nr ID-RCB 2018-A03297-48. Ocena całkowitego wyniku PSI oraz podskali łuszczenia i szorstkości w 14 i 30 dniu (faza 1): PSI: n=30, średnia (D0) = 7,50±1,22, średnia (D14)=6,10±1,75 (p <0,001); istotna różnica w porównaniu z placebo; łuszczenie n=30, średnia (D0) = 2,57±0,61, średnia (D14): 1,87±0,90 (p <0. 001), istotna różnica w porównaniu z placebo; Zaczerwienienie n=30, średnia (D0) = 2,60±0,50, średnia (D30): 2,00±0,79 (p <0,001), istotna różnica w porównaniu z placebo. Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: 42,4% pacjentów doświadczyło łącznie 24 łagodnych i umiarkowanych zdarzeń niepożądanych, z których 13 było prawdopodobnie związane z testowanymi produktami: 9 związanych z XERIAL DM PSORIASIS i 4 z PLACEBO. Zdarzeniami niepożądanymi były mrowienie (9%), świąd (15%) i pieczenie (3%). Wszystkie zdarzenia niepożądane miały charakter miejscowy i ustąpiły przed zakończeniem badania.
3- Wieloośrodkowe (1 ośrodek 1), randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne z udziałem 30 pacjentów z 2 blaszkami łuszczycowymi (≈ 20 cm², w odległości co najmniej 15 cm od siebie), w dwóch oddzielnych fazach, z zastosowaniem produktu XERIAL DM Psoriasis lub placebo, dwa razy na dobę, na blaszki łuszczycowe przez 30 dni w fazie 1 i przez 28 dni w fazie 2, w połączeniu z leczeniem kalcypotriolem i betametazonem (dermokortykoidem). Raport z oceny klinicznej z dnia 09.11.2021 r. nr 03-DM-2018 - nr ID-RCB 2018-A03297-48. Samoocena po 7 dniach (faza 2).
4- stowarzyszenie France Psoriasis.
SKŁADNIKI
INGREDIENTS: AQUA/WATER/EAU, UREA, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER, ORBIGNYA OLEIFERA SEED OIL, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, DIMETHICONE, GLYCERIN, PROPANEDIOL, GLYCOL PALMITATE, GLYCERYL STEARATE, PEG-100 STEARATE, MYRISTYL ALCOHOL, CAMELINA SATIVA SEED OIL, HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER, CERA ALBA/BEESWAX/CIRE D’ABEILLE, SODIUM CITRATE, TRIACETIN, MYRISTYL GLUCOSIDE, PENTYLENE GLYCOL, POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6, DIMETHICONE CROSSPOLYMER, CITRIC ACID, TOCOPHEROL, 1,2-HEXANEDIOL, CAPRYLYL GLYCOL, PARFUM (FRAGRANCE), CALCIUM PCA, SODIUM LACTATE, GLYCINE SOJA (SOYBEAN) OIL, STEARYL STEARATE, STEARYL PALMITATE, HYDROLYZED HYALURONIC ACID, PARAFFIN, POLYSORBATE 60, SORBITAN ISOSTEARATE, CETYL PALMITATE, CETYL STEARATE, SACCHARIDE ISOMERATE, BEHENIC ACID, STEARIC ACID, CERA MICROCRISTALLINA/MICROCRYSTALLINE WAX/CIRE MICROCRISTALLINE, ARACHIDIC ACID, PALMITIC ACID, HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL
